一、什么是工业洁净室？什么是洁净室？
层流手术室工业洁净室，内部一般坚持正压状态。适用于精密(precise)机械工业、电子工业宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业LCD电脑硬盘(简称:HDD) 、电脑磁头生产(Produce)等多行业。以无生命微粒的控制（control)为对象。主要控制（control)空气尘埃微粒对工作对象的污染。
并将室内之温度（temperature)、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音(分贝（dB))振动及照明、静电(是一种处于静止状态的电荷)控制（control)在某一需求范围内，洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、特殊结构:荚膜、鞭毛、菌（fungus)毛等之污染物排除（Remove)。洁净厂房检测工监测缺乏采样点和采样时间的固定性。在手工操作下，前后两次采样点的位置很难保证在同一点，采样的时间也不能保证在不同班次或日期的同一个相对或绝对时刻。因此，监测数据之间很难产生相对的联系，没有可比性，不利于判断系统运行的长期趋势。而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。洁净室，亦称为无尘室或清净室。污染控制的基础。没有洁净室，污染敏感零件不可能（maybe)批量生产(Produce)。FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造资料和装置的房间，其中特定的规则的操作顺序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
二、洁净室之构成
洁净室的构成是由下列各项系统所组成，否则将无法构成一完整且品质（Character)良好的洁净室：
1.隔墙板：包括窗户、门。
2.空调系统：包括空气舱、过滤器(作用:过滤杂质等)系统、风车等。尘埃粒子检测用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等权威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或精密机械加工、塑胶、喷漆、医院、环保、检验所等生产企业和科研部门。洁净厂房检测人工监测将给洁净厂房带来额外的人员和设备，增加了洁净负荷。人体代谢约表皮细胞和设备带入的污染物,会影响洁净厂房的洁净度而且还会使监测的数据偏离实际运行的情况。3.天花板系统：包括吊杆、天花板格子梁纲梁。4.照明器具：包括黄色灯管日光灯。5.地板：防静电(是一种处于静止状态的电荷)地板。
三、洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋(英文:steel bar)或骨水泥（材料:粉状水硬性无机胶凝材料)，但无论是何种构造，必须满足如下之条件：
(1)为了维持室内之湿度条件，热绝缘(insulated)性要高；
(2)吸湿性小；
(3)不易产生微尘粒子，且很难附着粒子
